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以下是:ISO13485医疗器械认证的图文介绍
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呼和浩特ISO14000\ESD防静电认证
呼和浩特ISO14000\ESD防静电认证的详细介绍
现货采购应用广泛
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增加了形成文件和记录的要求
新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控
制文件以及记录的要求没有减少,不同于 ISO9001:2015 标准相对弱化了文件的要求。新版标准中“形成文
件”达到 43 处,保持记录要求达到 50 处,比 2003 版标准有所增加。同时新增加有关文件要求的条款,
如 4.2.3 医疗器械文档,7.3.10 设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现
文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果,充分发挥文件的沟通意图、统一
行动、实现增值的作用。
![呼和浩特ISO14000\ESD防静电认证厂家的大楼蓝天背景](//cdn.44983.com/aimask/detailsimg/d16-5.jpg)
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