产品参数 | |
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产品价格 | 电议/kg |
发货期限 | 3-5天 |
供货总量 | 898979876 |
运费说明 | 电议 |
最小起订 | 1 |
质量等级 | 优 |
是否厂家 | 是 |
产品规格 | 85-90-94-99% |
巴中甲酸工程控制:生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿橡胶耐酸碱服。
手防护:戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
巴中甲酸酸性所体现的性质:
与碱反应
巴中甲酸具有酸的性质,因此可以和碱发生中和反应,生成巴中甲酸盐和水。
巴中甲酸与氨水反应:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
巴中甲酸与氢氧化钠:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
巴中甲酸与氢氧化铜:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
巴中甲酸与氢氧化钙:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
与盐反应
巴中甲酸也可以与部分盐发生反应。
巴中甲酸与碳酸钠:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
巴中甲酸与碳酸钙:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
与金属反应
由于弱酸的性质,对于许多金属,巴中甲酸是有腐蚀性的,例如镁和锌,反应生成氢气和金属巴中甲酸盐。
巴中甲酸与钠反应:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
巴中甲酸与锌反应:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
巴中甲酸与镁反应:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑
25KG巴中甲酸 图
1、巴中甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成巴中甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称巴中甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成巴中甲酸甲酯,然后再经水解生成巴中甲酸和甲醇。甲醇可循环送入巴中甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成巴中甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得巴中甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,巴中甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:巴中无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水巴中甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与巴中甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的巴中甲酸,可用邻苯二巴中甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。巴中甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以巴中甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级巴中甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成巴中甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将巴中甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到巴中无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将巴中甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到巴中甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
巴中甲酸能溶解脂肪。吸入巴中甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用,并会导致发炎。在处理浓巴中甲酸时,必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备,工作场所要有
良好的通风环境,界区空气中更高容许巴中甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染巴中甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布
擦拭。
稳定性:稳定
聚合危害:不聚合
禁配化工物:强氧化剂、强碱、活性金属粉末